DNTP是deoxy-ribonucleoside triphosphate(脫氧核糖核苷三磷酸)的縮寫，是包括dATP, dGTP, dTTP, dCTP等在內的統稱，N是指含氮堿基，代表變量指代A、T、G、C等中的一種。在生物DNA合成中，以及各種PCR(RT-PCR(reverse transcription PCR)、Real-time PCR)中起原料作用。這些化合物屬于大極性化合物，常規的反相色譜柱通常難以保留，而使用離子對試劑，方法的耐用性會受到挑戰。
Hypercarb 填料為100% 的多孔石墨化碳(PGC)，球形全多孔顆粒。碳原子排列成六邊形為骨架的多片層結構，因此，填料表面為純晶狀結構，沒有任何其它的亞孔或鍵合相。基于這一特點，Hypercarb色譜柱具有不同于硅膠基質固定相的獨特性質。Hypercarb 對各種流動相溶劑都表現出極佳的穩定性，pH 在 1-14 之間的流動相皆可用于分離。基于Hypercarb 獨特的疏水和電子云保留機理，它非常適合解決反相和正相 HPLC 及 LC/MS 應用中的“高挑戰樣品”分離，能夠以超凡能力保留強極性目標物并分離結構性質接近的化合物。
本文采用黑科技Hypercarb色譜柱，在堿性流動相條件下，能夠充分保留和分離dNTP 4種化合物以及dCTP有關雜質，重現性佳，同時對于類似結構的極性化合物分離具有重大的參考意義。
實驗方法
液相色譜方法
儀器：Vanquish Core HPLC
色譜柱：Hypercarb，150 x 2.1 mm，3 μm(P/N 35003-152130)
流動相：A：己胺 (5mM) ，加入DEA (0.4%, v/v), 用冰醋酸調pH=10 B: 乙腈
流 速：0.3 mL/min
柱 溫：30 ℃
進樣量：5 μL
檢測波長：UV 254/272 nm
具體梯度條件參見 AN_24053_CCS
實驗結果
dNTP 4種化合物分析
dNTPs是包含核苷和三磷酸基團的大極性化合物，如使用反相色譜柱，流動相添加離子對試劑是比較復雜的方法，同時不利于色譜柱壽命；在此之前，基于Hypercarb色譜柱耐受寬pH值(1-14)的特點， Hypercarb已成功應用于堿性條件下分析核苷酸和阿糖胞苷類化合物等含有單磷酸或者多磷酸基團的大極性化合物[1]，此方案同樣考慮在堿性條件下保留和分離dNTPs。
參考阿糖胞苷測試方法，流動相A為己胺 (5mM) ，加入DEA (0.4%, v/v), 用冰醋酸調pH=10，流動相B為乙腈。圖1展示了優化后梯度下的4種化合物單標定位譜圖。
圖1. 4種dNTP化合物單標定位譜圖
圖2展示了dNTP 4種化合物重復性譜圖，連續6針，4種化合物保留時間和峰面積RSD均小于1%。
圖2. dNTP 4種化合物重復性譜圖(n=6)
在不同波長下分析dNTP 4種化合物，如圖3所示，濃度均為50μM ，dCTP和dTTP在波長為272nm時響應更高，而dGTP和dATP在波長為254nm時響應更高，可根據實驗的需求選擇更合適的波長進行分析。
圖3. 不同波長下dNTP 4種化合物響應譜圖
實驗結果
dCTP及相關雜質分析
當dCTP濃度為2.5 mM時,通過優化水相起始比例和梯度方法， dCTP和相關雜質均可以分離，峰型較好。對dCTP及相關雜質在Hypercarb色譜柱上保留和分離的重復性進行了研究，如圖4所示，連續3針進樣，重復性表現優異，保留時間和峰面積RSD<1%。圖5展示了不同波長下dCTP及相關雜質響應譜圖，可以看到272nm下，二磷酸雜質和dCTP主峰響應更高。
圖4. dCTP及相關雜質重復性譜圖(n=3)
圖5. 不同波長下dCTP及相關雜質響應譜圖
使用及維護
Hypercarb色譜柱使用及維護
Hypercarb色譜柱使用方法和反相色譜柱類似，但是由于其特殊的保留機理，流動相添加劑和污染物容易吸附在石墨化碳表面，需要及時對色譜柱進行清洗。本方案中，最高有機相比例為30%，需要定期使用高有機相沖洗色譜柱，一般建議80%乙腈沖洗20個柱體積以上。如果長時間使用后污染較為嚴重，可以反接色譜柱，使用純乙腈低流速75℃柱溫下沖洗120個柱體積以上[2]。
總結
為解決dNTPs 以及dCTP有關雜質這些大極性化合物的保留和分離問題，本文基于賽默飛 Vanquish Core HPLC液相色譜系統，應用Hypercarb色譜柱的特殊保留機理，開發了堿性流動相條件下的分離方案。該方案操作簡單，分離效果佳，重現性優異，可為實驗室保留分離同類型化合物提供參考方案，為分析人員帶來極大便利。
參考文獻：
[1] AN_21025_CCS_藥物_Hypercarb色譜柱用于核苷酸類及其磷酸化衍生物的分析
[2] ThermoFisher Scientific Hypercarb色譜柱方法開發指南
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