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活性炭吸附劑與的作用機理

　　目前,的脫除主要采用多元胺類浸漬活性炭吸附劑。有關浸漬活性炭吸附劑與的作用機理目前仍有分歧。本文采用現代儀器表征方法結合物理與化學分析手段,研究不同狀態下浸漬活性炭吸附劑的結構以及穿透后產物的存在狀態,并進行譜學表征分析和定量分析。

　　一、活性炭吸附劑與的作用機理研究內容

　　1.吸附劑制備與方法
　　活性炭吸附劑制備采用浸漬法，將一定量分析純六次甲基四胺溶于適量去離子水配成溶液,以活性炭為載體等量浸漬過夜，110℃烘干。吸附劑的性能評價在常壓固定床上進行，原粒度裝樣量為33mL，以出口氣體中含量>0.1 x10^-6為穿透點，出口含量Cx、與進口含量C0。物質的量濃度之比≥95%為飽和穿透點。條件:床層高徑比1.5~1.7,吸附劑粒度(8~12)顆，反應溫度為室溫100℃，空速(500~3 000) h^-1 ，原料氣組成配有CH3l的N2或H2。進口和出口含量采用光度法測定。

　　2.吸附劑的譜學表征
　　NRD在X射線衍射儀上進行。固體樣品NMR研究在固態核磁共振波譜儀上進行。化學位移標定以四甲基砫烷為外標參照物。用重水萃取固體樣品粉末,過濾,測濾液。

　　二、活性炭吸附劑與的作用機理研究結果與討論

　　采用X射線衍射儀對活性炭載體SOl、新樣品SO2、穿透樣品SO3、飽和穿透樣品SO4以及活性組分(六次甲基四胺)SO5進行結構分析,結果見圖1。